Fibromyalgie – eine unsichtbare Erkrankung

Menschen mit Fibromyalgie sieht man ihre Erkrankung nicht an.
Kein sichtbarer Befund, kein Laborwert, der „beweist“, wie es ihnen geht. Und genau das macht Fibromyalgie für viele nochmal schwerer – denn die Reaktionen anderer Menschen sind oft negativ.

Im privaten Umfeld.
Im beruflichen Kontext.
Und leider auch im Gesundheitswesen.
Viele meiner Patientinnen und Patienten haben Sätze gehört wie:
„Wenn dem Arzt nichts mehr einfällt, ist es eben Fibromyalgie.“
„Wann hört das denn endlich mal auf mit deinen Schmerzen?“
„Sag mir doch lieber, was dir NICHT wehtut.“

Fibromyalgie hat klare Diagnosekriterien.
Und trotzdem wird sie häufig als diffus, schwammig oder „zu subjektiv“ wahrgenommen – weil es keinen einzelnen, objektiven Marker gibt, der als Beweis dient.
Das führt dazu, dass sich viele Betroffene nicht ernst genommen fühlen.
Dass ihnen suggeriert wird, sie hätten „eigentlich nichts“.
Oder es handele sich um eine Mode-Diagnose.
Viele leiden deshalb doppelt: Unter den Schmerzen – und unter dem fehlenden Verständnis.

Was kann helfen?
Nicht jede Situation lässt sich aufklären.
Und nicht jede Person wird Verständnis entwickeln – das ist wichtig zu akzeptieren.
Aber bei Menschen, die einem nahestehen, kann es sich lohnen, ins Gespräch zu gehen.

Aus meiner Erfahrung kann es für viele Betroffene entlastend sein, wenn das Krankheitsbild aus medizinischer Sicht verständlich erklärt wird und wenn auch Angehörige oder nahestehende Personen in diesen Prozess einbezogen werden. Oft hilft es sehr, wenn Informationen nicht allein „aus der eigenen Betroffenheit heraus“ vermittelt werden, sondern aus fachlicher Perspektive. Dafür gebe ich Betroffenen gerne seriöse Informationsmaterialien an die Hand – sei es in gedruckter Form oder über verlässliche digitale Quellen.
Solche Materialien können helfen, die Erkrankung besser einzuordnen, Gespräche vorzubereiten und das eigene Erleben verständlicher zu machen, ohne sich ständig erklären zu müssen.

Deshalb ist es mir in meinem FibroCoach-Programm wichtig, Wissen rund um Fibromyalgie verständlich aufzubereiten und bei Veranstaltungen wie meinen Webinaren auch Angehörige willkommen zu heißen.

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